쥴 판매 재개 - jyul panmae jaegae

편의점에 진열된 ‘쥴’ 제품. AFP 연합뉴스

미국 식품의약국(FDA)이 전자담배 ‘쥴’의 미국 내 판매를 금지했다. 10대들에게 큰 인기를 끌며 전자담배시장의 70%까지 장악했던 이 제품이 큰 위기를 맞았다.

식품의약국은 23일(현지시각) 제조사가 제출한 쥴에 대한 자료가 불충분하고 모순적이라는 이유로 미국 내 판매를 금지한다고 밝혔다. 식품의약국은 쥴을 제조하는 쥴랩스의 연구 결과는 디엔에이(DNA) 손상 가능성을 제기하며, 액상 니코틴과 향료 및 다른 화학물질은 “잠재적으로 해로운 화학물질 배출 가능성이 있다”고 밝혔다. 이에 따라 쥴랩스에 제품 판매 중단을 명령했고, 시중에 유통 중인 물량의 판매 중지 조처도 함께 내렸다.

식품의약국은 제품의 보건에 관한 우려를 놓고 대응할 기회를 쥴랩스에 제공했지만 “심각한 의문이 이어지고 있다”며 “쥴과 관련된 건강 위험에 대한 적절한 데이터가 없기 때문에 이번 조처를 한다”고 밝혔다. 또 “현재 판매되고 있는 모든 전자담배가 우리의 공중 보건 기준에 맞도록 하겠다”고 밝혔다.

쥴랩스는 이의 제기를 검토하고 있다고 밝혔다. 이 업체는 “우리는 식품의약국의 결론에 동의하지 않으며, 식품의약국이 제기한 모든 문제에 관해 높은 수준의 연구에 기반한 충분한 정보와 데이터를 제공했다”고 밝혔다. 그러면서 모든 선택 가능한 대응에 나서겠다고 했다. 식품의약국에 판매 중지를 보류해달라는 신청을 하거나 불복 소송을 법원에 제기하는 방법이 거론되고 있다.

워싱턴/이본영 특파원

[단독]쥴랩스, '플래그십 스토어' 철수…편의점 판매 재개

액상형 유해성 논란 후폭풍에 한국 시장에서 입지가 좁아진 쥴랩스코리아가 운영중인 플래그십 스토어 3점의 영업을 모두 중단한다. 쥴랩스는 한국을 아시아 시장 거점으로 시장 확대를 노렸지만 각종 규제와 유해성 논란에 휩싸인 바 있다. 이에 한국 시장 철수설 등 다양한 추측이 제기 됐지만 이달 중 편의점 판매를 재개해 재도약 발판을 마련한다는 방침이다.

5일 업계에 따르면 쥴랩스는 현재 운영중인 세로수길, 광화문, 연남동지점 등 3곳의 플래그십 스토어 영업을 오는 8일 종료한다. 보건복지부의 액상형 전자담배 사용중단 권고 조치 이후 판매를 중단한 편의점은 물론 판매를 지속해왔던 플래그십 스토어까지 닫는다. 구조조정에 따른 운영비 감축과 외형 줄이기의 일환으로 풀이된다.

다만 쥴은 이달 중 편의점에서 판매를 재개한다. 과거 전국 편의점에서 판매했던 것과 달리 서울, 경기, 인천 지역에서만 판매할 계획이다. 이것도 지역 내 전 점포에 의무적으로 입점하는 것이 아닌 쥴 제품 취급을 희망하는 점포에만 한정한다.

복지부의 사용 중단 권고 조치 후 편의점과 면세점 업체가 자발적으로 액상형 전자담배 판매 중단한 이후 처음으로 유통업체에서 판매를 재개하는 것이다. 다만 미국에서 발생한 중증 폐질환 사태의 원인으로 지목된 '비타민 E 아세테이트'가 국내 식약처 성분 검사에서 검출된 '쥴 팟 크리스프'와 가향 성분이 검출된 '쥴 팟 딜라이트'는 판매 재개 제품에서 제외했다. 성분 검출되지 않았지만 가향 제품 '쥴 팟 트로피칼'도 판매하지 않는다. 편의점에서는 문제 성분이 검출되지 않은 '쥴 팟 클래식'과 '쥴 팟 프레시'만 판매한다.

편의점 업체 관계자는 “쥴 측과 판매 재개를 위한 조율을 하고 있는 것은 맞다”면서도 “정확한 판매 재개 시점은 결정된 바 없다”고 밝혔다.

쥴이 구조조정과 플래그십 스토어 운영을 종료하지만 편의점 판매를 재개함으로써 그동안 지속적으로 제기 됐던 한국 시장 철수설은 사그라들 전망이다. 편의점은 쥴의 국내 판매 70%를 차지하는 핵심 판매 채널이다.

다만 유해성 논란과 복지부의 사용 중지 권고 조치가 유지되고 있다. 급감한 수요를 회복할 수 있을지는 관심이다. 유해성 논란을 해소하기 위해 쥴은 정부의 유해물질 분석 과정에 대한 재논의를 촉구하는 등 위기 대응에 적극 나서고 있다.

업계 관계자는 “쥴이 편의점 판매 시작은 국내 액상형 전자담배 시장에 전환점이 될 것”이라며 “상반기 발표 예정인 식약처의 액상형 전자담배 인체 유해성 조사 귀추도 주목된다”고 말했다.

이주현기자

▶ 현재 시장에 나와 있는 제품도 수거해야

로이터

미국 식품의약국(FDA)이 전자담배인 ‘쥴’(Juul)의 판매를 금지했다.

FDA는 23일 미성년자 흡연을 촉진시킨다는 이유로 전자담배 ‘쥴’판매와 유통을 금지하는 한편 현재 시장에 유통중인 제품도 수거토록 명령했다.

FDA는 “전자담배 쥴과 흡연 도구, 멘톨 향의 4가지 종류의 팟(Pods)은 판매되거나 유통될 수 없다”며 “앞으로 판매 유통은 물론 현재 매장에 있는 것들도 모두 제거해야할 것”이라고 경고했다.

쥴은 단맛이나 과일 향이 나는 전자 담배와 다양한 마케팅으로 미국 시장 1위에 올랐던 업체다. 쥴은 FDA의 결정에 반발해 이의를 신청할 것으로 보인다.

쥴 전자담배 퇴출은 FDA가 이 회사가 멘톨(박하향)을 포함한 가향 전자담배 승인을 얻기 위해 제출한 자료를 2년 가까이 검토한 데 따른 것으로 파악됐다.

전자담배에는 과일향 등 청소년들이 좋아할 만한 향이 함유돼 미성년자들의 흡연을 부추긴다는 비판을 받아왔다.

쥴은 당국과 대중의 신뢰를 다시 얻기 위해 마케팅을 제한하고 지난 2019년 과일향 및 달콤한 향이 나는 전자담배 판매를 금지했었다.

FDA는 2020년 과일향 등 달콤한 향이 나는 모든 전자담배 판매를 금지한 바 있다.

앞서 쥴의 경쟁사인 RJ레이놀즈의 전자담배 브랜드인 ‘뷰즈’는 지난해 FDA의 승인을 받았다. FDA는 당시 뷰즈의 독성이 일반 담배보다 훨씬 적다는 판단을 내렸다.

쥴은 2018년 전자담배 시장에서 1위를 차지했지만 최근 확연한 하향세를 보이고 있다.

아울러 조 바이든 미국 행정부는 담배에서 니코틴 성분을 대부분 제거하기로 했다. 니코틴 성분이 매우 낮은 담배의 중독성이 낮다는 연구 결과에 따른 것이다. 바이든 행정부는 담배에서 니코틴을 거의 전부 빼내도록 하는 법안을 준비 중이다.

중독성을 낮춰 수백만명이 담배를 끊도록 하는 법안이다. 950억달러 규모의 미 담배업계가 상당한 타격을 받을 전망이다.

질병통제예방센터(CDC)에 따르면 미국에서는 매년 48만명 이상이 흡연과 관련된 질병으로 목숨을 잃는다.

또 FDA에 따르면 흡연에 따른 의료비용지출 확대, 생산성 감소 등으로 연간 3,000억달러 가까운 경제적 손실도 발생한다.

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